隨著年齡的不斷上升，每一個女性都會經歷到絕經這個生理階段。但是女性朋友在經過絕經之後，會更容易受到各種各樣的惡性腫瘤疾病的危害，子宮內膜癌就是比較常見的一種。子宮內膜癌好發於圍絕經期和絕經後女人。子宮內膜癌是最常見的女人生殖系統腫瘤之一，每年新發病例都比往年有所升高，並是導致死亡的前三位常見婦科惡性腫瘤(僅次於卵巢癌和宮頸癌)。其發病與生活方式密切相關，發病率在各地區有差異，在北美和歐洲其發生率僅次於乳腺癌、肺癌、結直腸腫瘤，高居女人生殖系統癌症的首位。在亞洲，現在僅次於宮頸癌，居女人生殖系統惡性腫瘤的第二位元。
一、治療子宮內膜癌新藥Jemperli（dostarlimab gxly）獲批
早在今年4月Jemperli（dostarlimab gxly）。——獲批用於攜帶錯配修復缺陷（dMMR）的復發或晚期子宮內膜癌。而今再次傳來喜訊：FDA已經批准了第二個適應症，用於治療錯配修復缺陷（dMMR）復發或晚期實體瘤的成年患者。這意味著，它將成為為數不多的廣譜抗癌藥，給晚期實體瘤患者更多的希望。它的名字叫做Jemperli（dostarlimab gxly）。
在實驗中，患者每3周接受一次Jemperli 500mg靜脈注射，共4次；隨後，再每6周接受一次Jemperli 1000mg靜脈注射。結果顯示，有42.3%的患者病情實現完全緩解（腫瘤消失）或部分緩解（腫瘤縮小）。在病情緩解的患者中，有93%的人緩解持續時間超過6個月。
二、效果出眾，正式獲批臨床應用
此外，研究人員還進行了另一項名為GARNET的臨床試驗，參與者包括所有類型的dMMR實體瘤患者（子宮內膜和非子宮內膜實體瘤）。
此次結果顯示，Jemperli的客觀緩解率為41.6%（95% CI; 34.9-48.6），完全緩解率為9.1%，中位緩解持續時間為34.7個月，95.4%患者緩解持續時間超過6個月。
三、Jemperli的作用機制及副作用
Jemperli是一種單藥療法，為人源化抗PD-1單克隆抗體。抗體與PD-1受體結合，阻斷其與配體PD-L1和PD-L2的相互作用。通過對人體免疫細胞和一些癌細胞的蛋白質(PD-1)的瞄準，阻斷癌細胞蛋白質的供給，説明人體免疫系統對抗癌細胞。
四、廣譜抗癌時代，患者有了更多生存希望
除了Jemperli以外，此前已有數款廣譜抗癌藥展現出良好的潛力。與傳統治療不同，這種免疫療法並不直接攻擊癌細胞，而是啟動人體自身的免疫系統，抗擊腫瘤，具有安全性高、耐受性良好、患者長期生存獲益等特點。
廣譜抗癌藥，是指對多個不同類型的腫瘤靶點都有作用的藥物。目前已有的廣譜抗癌藥並不多，但每款的問世，都給患者帶來新的驚喜。
•Libtayo（cemiplimab-rwlc），中文名西米普利單抗，是第一個獲批治療晚期CSCC、BCC兩種常見皮膚癌的藥物；
•Tecentriq（atezolizumab），PD-L1單抗，可適應其他尿路上皮癌、腎細胞癌、肝細胞癌、頭頸癌等；
•Imfinzi（durvalumab），適應症為III期不可手術切除NSCLC在同步放化療後的鞏固治療；
•Bavencio（avelumab），可治療罕見皮膚癌默克細胞癌（MCC）、卵巢癌、乳腺癌、頭頸癌、非小細胞肺癌等。
可見，廣譜藥物在肝膽腫瘤、胃癌、肺癌、黑色素瘤等多種癌症的治療上，有著傳統治療不可比擬的優勢。
精准醫學的到來，讓更多癌症患者看到希望。未來，無論是常見癌症還是罕見癌症，無論是早期還是晚期，只要符合條件，患者都有可能通過廣譜抗癌藥物重獲新生。
五、延伸:哪些人易患子宮內膜癌?
一是月經不規律的人。月經失調是子宮內膜癌的高危因素。
二是人們常說的“三高美人”，即肥胖的人、糖尿病病人、高血壓的病人。相關文獻研究表明，“肥胖”這一因素的相關性更大。
這兩類人都容易出現內分泌異常，年輕時多年不孕等情況，隨著年齡的增長，圍絕經期則出現子宮內膜異常增生，最後發展成子宮內膜癌。
結語:子宮內膜癌症對身體產生的傷害大家應該都清楚，雖然抗癌藥物越來越多,治癒的希望也越來越大,但是提前預防才是保持身體健康的根本,希望通過這個小科普，讓大家瞭解更多知識，防止自己受到子宮內膜癌症的侵襲。